问题描述:
[多选]
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
A.未取得批准文号生产的
B.变质不能药用的
C.超过有效期的
D.被污染不能药用的
E.药品成分的含量与药品标准规定不符合的
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.42)
- 热门题目: 1.影响输液湿热灭菌的因素有() 2.下列关于抗菌药物作用的机制中 3.以下转运机制中药物从生物膜高
