欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 全国两法知识题库

问题描述:

[单选] 药品生产许可证应当标明有效期和生产范围到期重新审查发放许可证。()
A.正确 B.错误
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度应()。 下一篇:违反疫苗管理法构成犯罪的,依法从重追究刑事责任。()

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.疫苗存在或者疑似存在质量问题  2.药品标签或者说明书中应当注明  3.国家支持开发符合儿童生理特征

随机题目

药品生产许可证上应当载明()。
国务院药品监督管理部门颁布的()为国家药品标准。
非处方药不能直接提出上市许可申请。()
国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作,县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。()
国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作、县级以上人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作。()
随机题库
  • ●  微信王者题库
  • ●  财政概念与财政职能试题
  • ●  医学病理学
  • ●  地籍测绘工
  • ●  个人与团队管理试题
  • ●  超星尔雅财经类题库
  • ●  安规考试题库
  • ●  中医内科学
  • ●  图书馆、情报与文献学题库
  • ●  光伏电站
  • ●  考研政治题库
  • ●  军事理论
  • ●  网课答案
  • ●  建筑施工与管理
  • ●  初级钻井液工试题
  • ●  电力考试
  • ●  网络信息安全试题题库
  • ●  电气工程及其自动化
  • ●  构造地质学试题
  • ●  文化教育职业技能鉴定
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1