问题描述：
[填空]
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：专用设备需要进行残留的验证吗？如果需要，最大允许残留物量的标准是多少？
下一篇：张某于2014年药学专业本科毕业后，应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作，并从事药品采购工作。张某申请注册需要具备的条件不包括（）。
- 我要回答: 网友(160.79.111.146)
- 热门题目: 1.关于许可证管理的说法，正确的 2.新药上市后的应用研究阶段属于 3.医疗机构首次购进药品加盖供货