问题描述：
[单选]
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
A．月
B．季
C．半年
D．年
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(216.73.216.136)
- 热门题目: 1.申请GMP认证的首要条件是什 2.GMP的宗旨是什么？ 3.药品质量管理体系是否包括GM