欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 药事管理与法规

问题描述:

[填空] 无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间,还是应单独在仓库设置?(TZ-62) 下一篇:疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.药品生产企业取得药品广告批准  2.药品生产企业在所在地发布药品  3.GMP培训对象包括哪些?

随机题目

药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
药品生产许可证有效期为()年。有效期届满前6月,向原发证机关申请换发许可证。
何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年,需要在有效期满前几个月办理再注册手续()
羰基是指()
药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()
随机题库
  • ●  财经法规与职业道德综合练习试题
  • ●  执法资格
  • ●  国际贸易实务
  • ●  中级信息系统管理工程师试题
  • ●  职业技能测评题库二
  • ●  尔雅通识课4
  • ●  考古发现与探索
  • ●  工程测量工考试
  • ●  (幼儿)保教知识与能力
  • ●  职业卫生与职业医学(预防医学)
  • ●  人力资源师
  • ●  知识竞赛未分类A
  • ●  针灸学
  • ●  初级经济师考试试题
  • ●  中级保卫员试题
  • ●  医师定考(临床)
  • ●  初中教育试题
  • ●  国际企业管理试题
  • ●  注册岩土工程师
  • ●  民航机场
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1