知到白首相知答案-第84页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]以下选项有且只有一项为真，请谨慎选择

[单选]医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的（），按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。

[单选]医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生主管部门制定的（）的规定进行处理。

[单选]一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定（）。一次性使用的医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

[单选]医疗器械使用单位应当妥善保存购入第（）类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。

[单选]现有以下几个医疗器械注册证，请选出他们依次属于几类（）。1．豫械注准201831728452．渝械备注2000621号3．国械注进202131714254．渝械注准20202642317

[单选]发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即（），并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。

[单选]医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构（）。

[多选]在下列情形中，有哪些是情形（）由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款：

[单选]因主动参与非法集资活动受到的损失

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