医疗药物-第29页-百科知识题库-简明问答题库

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[多选]医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。

[多选]境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的

[多选]产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。

[多选]计量基准器具的使用必须具备下列条件

[多选]国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。

[多选]从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。

[多选]《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。

[多选]开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

[多选]医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

[多选]国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。

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