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当前位置:百科知识 > 药事管理与法规

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[单选]境内分包装从美国进口的生物药品,其注册证证号的格式应为()
[单选]对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()
[单选]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
[单选]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()
[单选]同一批号的药品()
[单选]同批号的药品()
[单选]口服固体制剂的一个批号为()
[填空]药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。
[单选]生产劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()
[单选]生产假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()
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