药事管理与法规-第87页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）

[填空]2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。

[填空]2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。

[填空]2005年版药典规定的取用量为“约”若干时，是指不得超过取用量的（）。

[填空]2005年版药典规定的“精密称定”时，是指称取的重量应准确至所取重量的（）。

[单选]用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是（）

[单选]用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）

[单选]负责药品采购供应、处方或者用药遗嘱审核是（）

[单选]负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）

[填空]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。

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