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[单选]
《药品生产质量管理规范》规定批生产记录
[单选]
《药品生产许可证》遗失的原发证机关在企业登载遗失声明起按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是
[多选]
《药品生产监督管理办法(试行)》规定药品委托生产的受托方应
[单选]
《药品生产监督管理办法(试行)》规定药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
[多选]
《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是
[单选]
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定药品生产企业设立的办事机构不得
[单选]
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按
[单选]
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按
[单选]
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按
[单选]
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按
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