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[单选]提供虚假的证明、数据骗取药品生产许可的，撤销相关许可，十年内不受理其相应申请。（）

[单选]疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签，并按照规定申请核准或者备案。（）

[单选]批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。（）

[单选]疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。（）

[单选]应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省、自治区、直辖市卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的，可以申请附条件批准。（）

[多选]药品监督管理部门的告诫信应当载明（）内容。

[单选]药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要求。（）

[单选]药品监督管理部门建立药品安全信用档案，记录药品安全信息、企业信用信息、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。（）

[多选]批准上市药品的应当公开（）。

[单选]药品生产许可证遗失申请补发的，原发证机关按照原核准事项在（）内补发药品生产许可证。

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