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[单选]药品生产企业在启动药品召回后，在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的是

[单选]根据《医疗机构药事管理暂行规定》　二级医院药学部门负责人的任职资格是

[单选]开办药品批发企业的《药品经营许可证》由

[单选]生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为

[单选]根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》　对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是

[单选]《执业药师资格制度暂行规定》规定　执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理

[单选]根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于

[单选]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

[多选]《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规　定，绿色专有标识用于

[单选]在库药品均应实行

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