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[多选]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂配发记录的内容包括
[单选]
药品批发企业的药品退货记录应保存
[单选]
结果由药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验是
[单选]
属于许可事项变更的是
[多选]
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素 包括
[单选]
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件并且
[单选]
根据《药品经营质量管理规范》规定, 应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
[单选]
不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是
[单选]
负责GMP认证的是
[单选]
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
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