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[单选]
进口药品注册证》证号的格式为
[单选]
生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
[单选]
《药品经营许可证》作废的原因可能为()。
[单选]
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定 有特殊要求的应经相应的专业肢术培训的是
[单选]
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定 列人医保目录中的中药饮片
[单选]
《进口药品注册证》有效期为
[单选]
某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括
[单选]
根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是
[单选]
共用题干甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。 该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
[单选]
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
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