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[单选]
关于互联网发布药品信息的论述,错误的是
[单选]
药品广告批准文号中“视”、“声”、“文”代表用于
[单选]
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
[单选]
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是
[单选]
《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
[单选]
医院药学工作道德中的精益求精,确保质量是指
[单选]
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为
[单选]
药品批准文号有效期为
[单选]
生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存()备查。
[单选]
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
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