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[单选]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

[单选]《药品经营许可证管理办法》适用于

[单选]目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

[单选]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无须分开存放的药品是

[单选]国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号　S代表

[单选]住院（病房）药品调剂室对注射剂

[单选]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

[单选]未取得《药品生产许可证》生产药品的处违法生产药品货值金额

[单选]国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明

[单选]依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》　非处方药专有标识图案分为

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