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[单选]发现新的或严重的药品不良反应

[单选]有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是

[多选]《药品经营许可证》许可事项变更包括

[单选]医用磁共振成像设备是

[单选]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

[单选]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度

[单选]负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是

[单选]负责处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是

[单选]消费者在购买、使用商品和接受服务时

[单选]《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是

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