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药事管理基本知识试题
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[判断]
药品试行标准2年。()
[判断]
国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。()
[判断]
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给《进口药品注册证》。()
[判断]
药物临床研究应在被批准的3年内实施。()
[判断]
监测期内的药品,可进行技术转让,通知药品检验所进行检验。()
[判断]
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
[判断]
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,可以从事直接接触药品的工作。()
[判断]
国家对药品实行储备制度,当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用有关药品生产、经营企业的药品,企业不得以任何方式拒绝调用。()
[判断]
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
[判断]
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。()
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