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药事管理基本知识试题
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[判断]
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。()
[判断]
药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()
[判断]
按《药品法》规定药品经营企业购销药品,一般要有购销记录。()
[判断]
药品生产企业要求执行出厂检验制度,对质量基本合格的药品可流入药品市场。()
[判断]
按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。()
[判断]
《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。()
[判断]
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。()
[判断]
公元7世纪,唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准,并建立、对进口药材抽验制度。()
[判断]
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。()
[判断]
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
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