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[单选]医疗机构没取得医疗机构制剂许可证的，配制的制剂只能在本单位使用。（）
[多选]变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的应当按照变更程序（）。
[多选]国家实行疫苗全程电子追溯制度，疫苗上市许可持有人应当（）。
[多选]对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产经营和药品使用单位采取（）措施。
[多选]在审评期间不得补充新的技术资料的申请有（）。
[多选]药品审评过程中、启动有因检查的事由包括（）。
[单选]中药饮片符合国家药品标准或者（）制定的炮制规范的，方可出厂销售。
[单选]药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后（）内进行初步审查。
[单选]疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向接种单位供应疫苗。（）
[单选]药品监督管理部门应当自作出药品注册审批决定之日起二十日内颁发、送达有关行政许可证件。（）
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