欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[问答] 清洁验证应当根据什么选择清洁参照物?
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:原料药附录适用于哪些生产操作? 下一篇:清洁验证残留物的限度根据什么确定?

  • 我要回答: 网友(3.139.59.149)
  •   
  •   热门题目: 1.应当有措施防止已灭菌产品或物  2.纯化水、注射用水的制备、贮存  3.企业应当建立与药品生产相适应

随机题目

人员卫生操作规程应当包括与健康、()及()相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的()。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。
GMP是如何规定生产日期的?
企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析?
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括哪些内容?
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确认哪些内容?
随机题库
  • ●  教育学(小学)考试试题
  • ●  认知心理学试题
  • ●  交通银行柜员考试试题
  • ●  神经内科(医学高级)
  • ●  食品检验工
  • ●  证券一般从业试题
  • ●  聚丙烯酰胺装置操作(高级技师)试题
  • ●  税收相关法律
  • ●  刑法学
  • ●  计算机网络管理员题库
  • ●  保险代理人资格
  • ●  大型医用设备CT技师上岗证考试试题
  • ●  职业技能测评题库一
  • ●  GCT
  • ●  公共基础
  • ●  房地产开发经营与管理
  • ●  公共课
  • ●  江苏省大学生就业创业知识竞赛
  • ●  尔雅通识课1
  • ●  风险管理
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1