问题描述:
[单选]
指由医学、药学及其他背景人员组成的独立组织,其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。()
A.申办方
B.伦理委员会
C.临床试验机构
D.药政管理部门
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