欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的(),并定期()。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。 下一篇:当无菌生产正在进行时,应当减少人员走动,避免剧烈活动散发过多的()和()。

  • 我要回答: 网友(13.59.182.74)
  •   
  •   热门题目: 1.包装期间,产品的中间控制检查  2.质量控制有哪些基本要求?  3.物料的留样有哪些要求?

随机题目

批生产记录的内容应当包括什么?
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求?
配备所需的资源,至少包括哪些内容?
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的?
可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经过验证。
随机题库
  • ●  化工原理试题
  • ●  中医皮肤与性病学(医学高级)试题
  • ●  形考
  • ●  质量管理试题
  • ●  中级铁路运输
  • ●  薪酬管理
  • ●  公需科目问答
  • ●  一级建造师题库
  • ●  中级统计师
  • ●  工学3
  • ●  数学史试题
  • ●  金融学题库
  • ●  中级系统集成项目管理工程师
  • ●  特种作业安全技术
  • ●  内分泌科试题
  • ●  蚂蚁庄园
  • ●  油品分析工考试题库
  • ●  幼儿教师招聘试题
  • ●  执业兽医师
  • ●  电力负荷控制员题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1