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[单选]不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
[多选]有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
[单选]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
[单选]进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
[单选]甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为（）
[多选]国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
[填空]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
[填空]疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
[单选]国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
[单选]有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是（）
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