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[多选]药品批发企业负责人应当具有（）
[单选]《药品生产许可证》分正本和副本，均具有同等法律效力。
[单选]不得委托生产的药品有（）
[单选]药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的，应进行补充申请。
[单选]新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为：新药临床前研究及新药临床研究两个阶段。
[单选]新药注册的“两报两批”是指（）
[单选]新药研究经哪个机构审查批准后方可实施（）
[单选]药品批准文号的有效期是（）
[单选]药品成分的含量不符合国家药品标准的（）
[单选]药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序（）
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