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八、遗传代谢性疾病试题
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[判断]
苯丙酮尿症的治疗方法主要是采取低苯丙氨酸饮食,限制苯丙氨酸浓度的摄入,但仍应适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期后。()
[单选]
肝豆状核变性患儿24小时尿铜排出量测定对评估治疗效果和指导药物剂量有帮助。()
[单选]
人体内铜的稳定是通过肠道吸收和胆汁排出两者间的动态平衡维持的,肝脏是铜代谢的主要器官。()
[判断]
肝豆状核变性治疗时最常使用的药物是青霉胺,其能与铜离子络合,促进尿铜排出。()
[判断]
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者,所生子女100%为患者。()
[判断]
肝豆状核变性致病基因位于13q14.3,可用RFLP法进行DNA分析。基因诊断具有早期诊断意义。()
[判断]
先天愚型特殊面容为:患儿眼距宽,鼻梁低平,眼内侧上斜,外耳小,舌大而肥厚,流涎多。()
[判断]
先天性睾丸发育不全患者体细胞中有一条额外的X染色体,影响睾丸发育。()
[判断]
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
[判断]
K-F环是肝豆状核变性最重要的临床特征,常伴随神经系统症状出现,早期用眼底镜检查才能发现。()
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