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[单选]创新药研发历程一般包括（）个阶段？

[单选]污染物的种类不包括（）。

[单选]产品生产过程中追溯性的建立，通常/普遍采用的方式是（）。

[单选]（）是基于现有产品和工艺的理解，为确保工艺性能和产品质量而针对微生物、内毒素/热原和颗粒物提出了一套有计划的控制措施。

[单选]因使用该产品可能引起暂时的或者可逆的健康危害而发起的召回为（）

[单选]在包装过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由（）确认并签注姓名和日期。

[单选]常规商业化生产的药物制剂的保存限为（）年。

[单选]个例药品不良反应报告应当按规定时限要求提交。严重不良反应的报告时限是获知信息后多久？（）

[单选]发运记录应当至少保存至药品有效期后（）。

[单选]每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括：（）收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。

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