药事管理与法规-第67页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]符合生物制品批准文号格式要求的是（）

[单选]某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为（）

[单选]在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

[单选]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

[问答]计算机化的系统

[问答]《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

[多选]属于药品严重不良反应情形的有（）

[问答]无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）

[问答]对于水针联动线洗瓶连续进瓶（利用传送带），灌封连续出瓶应该如何设计？是否必须设置气锁（缓冲间）？如何控制？（FL1-13）

[问答]大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）

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