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[单选]县级以上人民政府药品监督管理部门应当制定疫苗安全事件处置方案，定期检查各项防范措施的落实情况，及时消除安全隐患。（）
[单选]疫苗上市许可持有人停止疫苗生产的，应当及时向市级人民政府药品监督管理部门报告。（）
[单选]编造、散布虚假疫苗安全信息，或者在接种单位寻衅滋事，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。（）
[单选]从事药品生产活动，应当按照规定提交并持续更新场地管理文件对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）
[单选]批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当向国务院和省级人民政府药品监督管理部门报告。（）
[单选]县级人民政府按照国家有关规定对从事预防接种工作的乡村医生和其他基层医疗卫生人员给予补助。（）
[单选]国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。（）
[单选]药品上市后提出的补充申请，需要核查、检验的，参照有关药品注册核查、检验程序进行。（）
[单选]药品出放行规程由药品监督管理部门制定。（）
[单选]国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。（）
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