药学考试-第71页-百科知识题库-简明问答题库

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[单选]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

[单选]根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

[单选]根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为

[单选]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

[单选]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须

[单选]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

[单选]根据《医疗机构制荆注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为

[单选]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

[单选]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

[单选]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书[药品名称]项中所列顺序正确的是

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