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[多选]
医疗机构药学部门储存保管药品的要求有
[单选]
依照《药品注册管理办法》,药物治疗作用确证阶段是
[单选]
开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是
[单选]
《医疗机构制剂注册管理办法》适用范围是
[单选]
执业药师继续教育实行学分登记制,规定执业药师每年学习不少于多少学分
[单选]
“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于
[单选]
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经
[单选]
行政相对人取得的行政许可受法律保护是行政许可的
[多选]
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是
[单选]
行政复议的一般时效
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