问题描述：
[单选]
导致死亡的可疑医疗器械不良事件，医疗器械生产企业应于发现或者知悉之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（报告要求见附件1），向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A．A 1
B．B 3
C．C 5
D．D 15
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下一篇：医疗器械生产企业应当建立的监测制度和程序（）① 医疗器械不良事件监测工作职责，包括部门及各级人员职责；② 医疗器械不良事件监测法规宣贯、培训和激励制度；③ 可疑医疗器械不良事件的发现、收集、调查、分析、评价、报告和控制工作程序；④ 所生产医疗器械的再评价启动条件、评价程序和方法；⑤ 发生突发群发不良事件的应急预案；⑥ 医疗器械不良事件监测档案保存管理制度；⑦ 便于产品追溯的管理制度；
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