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问题描述：

[判断] 国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品生产境外检查工作。
参考答案：查看无
答案解析：无
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上一篇：没有了 下一篇：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管国家药品监督管理局信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集药品注册国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。

随机题目

申请重新发放药品生产许可证的，原发证机关结合企业遵守药品管理法律法规、药品生产质量管理规范和质量体系运行情况，根据（）进行审查，在药品生产许可证有效期届满前作出是否准予其重新发证的决定。
过没有人的人行横道时，正确的方法是径直行通过，待车辆临近时快速横穿。（）
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症（或者功能主治）以及增加与其他药物联合用药的，申请人（）。
王阿姨收留夜不归宿的15岁小李，王阿姨的下列做法中，不恰当的是（）
卫生健康主管部门等部门在疫苗监督管理工作中泄露举报人的信息，可对直接负责的主管人为了保证检查的公正性、客观性，年度检查计划中不应该提前明确承担检查任务的机构，而未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案，对药品上市许可未经批准开展药物临床试验的，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚未经申请人同意，药品监督管理部门、专业技术机构及其工作人员、参与专家评审等的人员未经县级以上地方人民政府卫生健康主管部门指定擅自从事免疫规划疫苗接种工作的，由县县级人民政府按照国家有关规定对从事预防接种工作的乡村医生和其他基层医疗卫生人员给县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责。
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