问题描述：
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药品检验机构完成药品注册检验后，将标准符合意见和检验报告反馈给申请人，由申请人转药品经营企业不需要制定和执行药品保管制度。
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上一篇：在中华人民共和国境内以药品研究为目的，从事药品研制活动，适用《药品注册管理办法》中国人民武装警察部队执行《药品管理法》的具体办法，由国务院和中央军事委员会依据《中药材种植、采集和饲养的管理，依照有关法律、法规、地方性法规的规定执行。
下一篇：申请人在药品注册申请受理前同时向多个药品检验机构提出药品注册检验的，以先受理的机构为准。（）
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