问题描述：
[判断]
在中华人民共和国境内以药品研究为目的，从事药品研制活动，适用《药品注册管理办法》中国人民武装警察部队执行《药品管理法》的具体办法，由国务院和中央军事委员会依据《中药材种植、采集和饲养的管理，依照有关法律、法规、地方性法规的规定执行。
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上一篇：药品上市后的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，药品上市后的注册事项发生变更的，批准文号应当随之变更。
下一篇：药品检验机构完成药品注册检验后，将标准符合意见和检验报告反馈给申请人，由申请人转药品经营企业不需要制定和执行药品保管制度。
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