欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册

当前位置：百科知识 > 两法知识

问题描述：

[判断] 药品辅料的供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
上一篇：最高国家权力机关是什么？其常设机关是什么？ 下一篇：药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处（）的罚款。

随机题目

编造、散布虚假疫苗安全信息，或者在接种单位寻衅滋事，构成违反治安管理行为的，由公变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后三不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制不予批签发的疫苗不得上市销售，并应当由省级人民政府药品监督管理部门没收。
国家实行疫苗非全程追溯制度（）
疫苗上市许可持有人超出其疫苗生产能力确需委托生产的，应当经所在省、自治区或直辖市疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录，生产管理负责人疫苗上市许可持有人和疫苗行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，增加企业利疫苗上市许可持有人停止疫苗生产的，应当及时向市级人民政府药品监督管理部门报告。
对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，批签发机构必要时可以进行现场抽样检验等方式组织开展现场核实。（）
接种单位应当具备：取得医疗机构执业许可证;具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于三年备查。
随机题库