欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > 药事管理与法规

问题描述:

[填空] 生产一定周期后,应进行()。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:生产开始前应检查厂房、设备和容器确认()。 下一篇:原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.96)
  •   
  •   热门题目: 1.药品生产企业在所在地发布药品  2.GMP培训对象包括哪些?  3.药品在销售前必须经过指定的药

随机题目

药品生产许可证有效期为()年。有效期届满前6月,向原发证机关申请换发许可证。
何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年,需要在有效期满前几个月办理再注册手续()
羰基是指()
药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()
药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()
随机题库
  • ●  物流职业经理资格证书
  • ●  城市规划原理
  • ●  学习强国挑战题库
  • ●  初级公路养护工试题
  • ●  党领导干部公开选拔和竞争上岗
  • ●  公务员
  • ●  机械设计制造及其自动化
  • ●  现代汉语试题
  • ●  中医外科学
  • ●  社会学题库
  • ●  汽轮机本体检修工(综合练习)试题
  • ●  工程项目组织与管理
  • ●  制冷工考试
  • ●  焊接试题
  • ●  汉语国际教育
  • ●  医师职称
  • ●  法律解答
  • ●  外科主治
  • ●  二氧化炭气保焊工试题
  • ●  宪法学题库
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1