问题描述：
[单选]
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
A．立即
B．3个工作日
C．5个工作日
D．15个工作日
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
下一篇：外科用手术器械是（）
- 我要回答: 网友(18.216.40.40)
- 热门题目: 1.依照《药品注册管理办法》，药 2.开展药品审评相关的理论、技术 3.《医疗机构制剂注册管理办法》