问题描述：
[单选]
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
上一篇：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
下一篇：医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
- 我要回答: 网友(18.117.102.180)
- 热门题目: 1.根据《中华人民共和国药品管理 2.根据《中国执业药师职业道德准 3.有关互联网药品信息服务管理，