问题描述：
[多选]
购进含特殊药品复方制剂时对药品的合法性进行审核，内容包括
A．所购蛋白同化制剂和肽类激素的批文复印件；
B．所购蛋白同化制剂和肽类激素的质量标准复印件；
C．所购药品合格的《检验报告书》复印件；
D．所购含特殊药品复方制剂为进口药品的，须具有有效的进口药品注册证明，包括《进口药品注册证》和《含特殊药品复方制剂注册证》；
E．所购药品的包装、标签、说明书复印件；
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