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问题描述：

[判断] 被约谈的药品监管部门和地方政府应当立即采取措施，对药品监管工作进行整改。
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上一篇：行政服务申请，依法需要对申请材料的实质内容进行审查的，行政服务部门应当在（）完成。 下一篇：生产、销售的疫苗属于劣药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。（）

随机题目

药品注册申请包括药物非临床试验申请。（）
依据《安全生产法》的规定，负有安全生产监督管理职责的部分依照规定对存在重大事故隐患的生产经营单位采取停止供电措施，除有危及生产安全的紧急情形外，应当提前（）通知生产经营单位。
开展药品生产监督检查过程中，发现存在药品质量安全风险，药品监督管理部门经研判属于开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。
食品生产者对收到的检验结果有异议，食品生产者可以自收到检验结论之日起（）个工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请，由受理复检申请的食品药品监督管理部门在公布的复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。
药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。
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