问题描述:
[多选]
遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有
A.氨基酸分析
B.血滴纸片、尿液筛查试验
C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D.有机酸分析
E.血生化检测
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:初步诊断可考虑为
下一篇:原发性血小板减少性紫癜可有
- 我要回答: 网友(216.73.216.49)
- 热门题目: 1.足月新生儿从母体获取的铁足够 2.严重贫血患儿(血红蛋白38g 3.8个月婴儿,牛奶喂养。近2个
