问题描述：
[多选]
医疗器械文档包括
A．医疗器械的概述、预期用途/预期目的和标记，包括所有 使用说明
B．产品规范
C．制造、包装、贮存、处置和流通的规范或程序
D．测量和监视程序、适当时，安装与服务要求
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