问题描述：
[单选]
医药集团管理总部内部审核时发现我司一产品生产处方或生产批记录显示有重大偏差或重大计算错误，为重大质量风险。
A．对
B．错
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上一篇：检查表可以规范审核程序并保持明确的审核目标，因此在现场审核时，必须完全按检查表审核。
下一篇：内部审核的检查原则( )以遵循法律法规为原则，以风险防控为核心，以产品工艺及质量属性为基础，在检查过程中务必区分行业良好实践与法规强制性要求之间的差异。
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