问题描述:
[单选]
检查表可以规范审核程序并保持明确的审核目标,因此在现场审核时,必须完全按检查表审核。
A.对
B.错
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏
答案解析:无
☆收藏
上一篇:无菌药品应当尽可能采用加热方式进行最终灭菌,最终灭菌产品中的微生物存活概率不得高于10-6。采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当大于8分钟。流通蒸汽处理也属于最终灭菌。
下一篇:医药集团管理总部内部审核时发现我司一产品生产处方或生产批记录显示有重大偏差或重大计算错误,为重大质量风险。
- 我要回答: 网友(216.73.216.221)
- 热门题目: 1.美的1455系列除螨洗功能预 2.以下不属于美的直驱电机优势的 3.1455高温筒自洁的温度
