问题描述：
[单选]
药品注册证书及附件要求持有人在药品上市后开展相关研究工作的，持有人应当与药品审评中心商定提出补充申请、备案或者报告的具体期限。
A．正确
B．错误
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上一篇：药品注册是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和相关要求提出（）等申请以及（），药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。
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