欢迎来到 简明问答题库 
登录 | 注册
问答题库
  • 题库首页
  • 开心辞典
  • 百科知识
  • 所有分类

当前位置:百科知识 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛试题

问题描述:

[填空] 操作人员应当避免()直接接触药品、与药品直接接触的()和()。
参考答案:查看无
答案解析:无
☆收藏★收藏
上一篇:生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。 下一篇:任何进入生产区的人员均应当按照规定()。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与()和()要求相适应。

  • 我要回答: 网友(216.73.216.119)
  •   
  •   热门题目: 1.制剂的工艺规程在包装操作的要  2.制剂的工艺规程中包装操作步骤  3.批生产记录应当依据什么规定的

随机题目

原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求?
批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容?
批包装记录应当依据什么规定的内容制定?
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?
随机题库
  • ●  公安民警执法资格考试(专业科目)题库
  • ●  教育学原理
  • ●  初级信息处理技术员
  • ●  管道工考试试题
  • ●  初级人力资源管理
  • ●  热动工程师
  • ●  计算机应用基础
  • ●  教育公共基础
  • ●  金融物流从业人员实务考试
  • ●  内分泌和代谢疾病试题
  • ●  加油站操作员技师考试试题
  • ●  研究生考试
  • ●  2021智慧树
  • ●  糖尿病试题
  • ●  安全员
  • ●  临床医学检验(副高)
  • ●  人力资源
  • ●  初级会计
  • ●  生活行政服务员
  • ●  轧钢成品工(中级)试题
首页 | 简明养基 | 生命智慧 | 所有分类

Copyright © 2018 - 2026 www.jianming8.cn  简明问答题库   赣ICP备19004049号-1