问题描述：
[多选]
完整的批的制造、加工、包装或储存中的重要步骤的文档资料，包括：
A．日期
B．过程中和实验室控制结果
C．包装和贴标区域使用前后的检查
D．加工适当阶段的实际产量声明和理论收率声明
E．操作中各重要步骤的执行人和直接监督或核对人的区别
F．所有进行的取样
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上一篇：针对已经销售的药品，对所有未解释的差异（包括理论收率 超出主生产与控制记录中设定的最大或最小限度）或不符合技术规定要求的一批或其中的任何组份都应 进行彻底调查。未经销售的药品，不需要调查。
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