问题描述：
[多选]
主生产与控制记录应包括：
A．产品名称、规格和剂型描述。
B．组份的完整清单，标有名称或代码。
C．理论产量的说明。
D．药品容器、封闭物和包装材料表述，包括由标签物批准负责人签名并标注日期的每个标签和所有其他 贴标的样本或副本
E．应遵照执行的完整的制造和控制指令、取样和检验规程、技术规格、特别注解及注意事项
F．部需要提供有关成份的任何适当超额的说明
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