问题描述：
[多选]
从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
A．制剂生产龙网
B．原料药生产
C．中药饮片生产
D．药品广告
参考答案：查看无
答案解析：无
☆收藏
答案解析：无
☆收藏
- 我要回答: 网友(52.14.3.26)
- 热门题目: 1.药品注册申请受理后，申请人为 2.药品通用名称可以作为药品商标 3.药品上市许可持有人、药品生产